Questões de concursos
Pratique questões de concursos por matéria e dificuldade, com correção e explicação depois da sua resposta.
202.370 questões disponíveis
- Saúde
- UNIOESTE
- 2022
- Média
Em 1937, mais de cem pessoas morreram por falência renal em decorrência do uso de elixir de sulfanilamida dissolvida em dietilenoglicol. O FDA (Food and Drug Administration – agência reguladora dos EUA) passou então a exigir testes de toxicidade e dados clínicos sobre segurança dos medicamentos antes de permitir sua comercialização. Esse episódio contribuiu para o estabelecimento de programas de monitorização de medicamentos, no Brasil, a gerência de farmacovigilância da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Dessa forma, considerando a farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA.
Responder questão de Saúde- Saúde
- PB SAÚDE
- 2022
- Média
Medicamentos de ALTO RISCO ou de ALTA VIGILÂNCIA são classificados como potencialmente perigosos. Sabendo-se disso, qual das alternativas listam este s medicamentos corretamente:
Responder questão de Saúde- Saúde
- IBFC
- 2023
- Média
Leia a sentença abaixo: ______ é caracterizada pela suspeita da relação causal entre o medicamento e a resposta prejudicial ou indesejável. Em relação aos problemas relacionados a medicamentos, analise a frase acima e assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Responder questão de Saúde- Saúde
- IBFC
- 2023
- Média
O objetivo da farmacovigilância de vacinas é a detecção precoce e o provimento de resposta adequada e rápida aos eventos adversos pós vacinação. Analise as afirmativas abaixo sobre alguns elementos a serem considerados na condução da farmacovigilância de vacinas.
Responder questão de Saúde- Saúde
- INSTITUTO CONSULPLAN
- 2023
- Média
Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Responder questão de Saúde- Saúde
- IESES
- 2023
- Média
A farmacovigilância é crucial para monitorar a segurança de medicamentos após a sua comercialização. A identificação e notificação de efeitos adversos são responsabilidades fundamentais do farmacêutico. Qual das seguintes ações é a mais adequada ao identificar uma reação adversa grave a um medicamento?
Responder questão de Saúde- Saúde
- IMPARH
- 2023
- Média
A Farmacovigilância é primordial para o uso seguro de medicamentos e para o relato de possíveis condições que possam oferecer riscos aos pacientes. Esse tipo de monitoramento para os medicamentos é característico de qual fase do desenvolvimento de fármacos?
Responder questão de Saúde- Saúde
- Instituto Darwin
- 2023
- Média
Em farmacovigilância, quando se investiga caso individual de evento adverso, cujo medicamento é considerado suspeito, a probabilidade de haver relação causal não é suficiente para assegurar conclusões definitivas. A análise de pelo menos cinco aspectos deve ser considerada na determinação da causalidade em farmacovigilância que inclui, EXCETO:
Responder questão de Saúde- Saúde
- Instituto Darwin
- 2023
- Média
A temperatura ideal para conservação de medicamentos em temperatura ambiente (os que não necessitam de condições especiais) é de:
Responder questão de Saúde- Saúde
- FURB
- 2023
- Média
Sabendo que, basicamente, qualquer medicamento tem potenciais efeitos adversos, e alguns podem levar a problemas permanentes ou mesmo à morte, qualquer ocorrência médica indesejável na qual haja sido administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem certeza de que a intercorrência seja causada pelo tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo, no âmbito da farmacovigilância, são questões substanciais as reações adversas a medicamentos, os eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de medicação, o uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e as interações medicamentosas. Portanto, devem ser notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de quaisquer eventos adversos relacionados aos medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para verdadeiro, e F, para falso: ( ) Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas. ( ) As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed. ( ) Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária. ( ) O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa. ( ) Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados. ( ) Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia). Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Responder questão de Saúde- Saúde
- MÁXIMA AUDITORIA
- 2023
- Média
Considerando os aspectos da segurança de medicamentos mencionados, qual das seguintes afirmações é correta em relação à farmacovigilância?
Responder questão de Saúde- Saúde
- FEPESE
- 2023
- Média
Assinale a alternativa correta de acordo com publicação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância.
Responder questão de Saúde